Fontanherzen e.V.
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Ein normales gesundes Herz verfügt über zwei pumpfähige Herzkammern, die durch die Herzscheidewand voneinander getrennt sind. Die linke Herzkammer pumpt sauerstoffreiches Blut in die Körperschlagader, die rechte Herzkammer sauerstoffarmes (verbrauchtes) Blut in die Lunge. Bei manchen angeborenen Herzfehlern entsteht leider die Situation, dass nur eine funktionsfähige Herzkammer zur Verfügung steht, dann spricht man vom Einkammer- Herz (oder univentrikulären Herz). In diesem Fall werden die Körper- und die Lungenschlagader beide aus derselben, einzigen Herzkammer versorgt, in der sich Mischblut befindet. Diese Herzfehler können nicht anatomisch korrigiert werden, es bleibt die palliative Methode der Fontan-OP. Hierbei wird der bisherige gemeinsame Kreislauf getrennt und ein Lungenkreislauf künstlich geschaffen. Das sauerstoffarme, „verbrauchte“ Blut wird nun nicht mehr vom Herzen in die Lunge gepumpt, sondern fließt durch die obere und untere Hohlvene in die Lunge. Die Sauerstoffunterversorgung wird so behoben und die hohe Druckbelastung der Herzkammer reduziert. Mit einem Fontankreislauf leben derzeit etwa 5.000 Menschen in Deutschland.
Der Verein Fontanherzen e.V. vertritt die Familien und Patienten mit Fontankreislauf in Deutschland und bemüht sich seinen Mitgliedern immer die neuesten Erkenntnisse, die zu diesen Herzfehlern gewonnen werden, weiterzugeben. Dazu arbeitet der Verein mit den besten Herzkliniken und Ärzten zusammen und wird von diesen unterstützt. Der Verein organisiert Treffen und Seminare, bietet Beratung und Unterstützung an. Er steht seinen Mitgliedern zur Seite bei der Erstellung von Anträgen und dem Kampf um Kuren, Schwerbehindertenausweis, Frühförderung, Pflegegeld etc. Vereinsmitglieder können außerdem die kostenlose sozialrechtliche Beratung von Herzkind e.V./Kinderherzstiftung in Anspruch nehmen.
Der Verein Fontanherzen e.V. vertritt die Familien und Patienten mit Fontankreislauf in Deutschland und bemüht sich seinen Mitgliedern immer die neuesten Erkenntnisse, die zu diesen Herzfehlern gewonnen werden, weiterzugeben. Dazu arbeitet der Verein mit den besten Herzkliniken und Ärzten zusammen und wird von diesen unterstützt. Der Verein organisiert Treffen und Seminare, bietet Beratung und Unterstützung an. Er steht seinen Mitgliedern zur Seite bei der Erstellung von Anträgen und dem Kampf um Kuren, Schwerbehindertenausweis, Frühförderung, Pflegegeld etc. Vereinsmitglieder können außerdem die kostenlose sozialrechtliche Beratung von Herzkind e.V./Kinderherzstiftung in Anspruch nehmen.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Conseil social/juridique
- Rencontre régulière
Offre spéciale
spezieller HERZ-NOTFALL-PASS und medizinisches MCT-Kochbuch von Fontanherzen e.V. erarbeitet.Aperçu des maladies présentes 2
Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique et sous-pulmonaire
Syndrome du coeur droit hypoplasique
Hypoplasie ventriculaire droite isolée
Hypoplasie du coeur gauche
Syndrome d'atrésie pulmonaire-septum ventriculaire intact
Coeur univentriculaire
Coeur univentriculaire à valve auriculoventriculaire unique
Ventricule droit à double issue
Maladie rare en chirurgie cardiaque
Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique
Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire et sténose pulmonaire
Cardiopathie univentriculaire
Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire à distance des gros vaisseaux
Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-pulmonaire
11.61441631580681452.1343335Fontanherzen e.V.
Dernière modification:
23.10.2023